Epilepsi hastaları için tarihi adım: Sağlık Bakanlığı ile çözüm masası kuruldu
Epilepsi ve Yaşam Derneği ile Epilepsi ve Yaşam Platformu Kurucusu ve Başkanı Ebru Öztürk, yıllardır epilepsililerin sorunlarının çözümü için verdiği mücadelede yeni bir dönemin başladığını duyurdu. Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu ile 11 Ekim 2025 tarihinde gerçekleştirilen kritik görüşme sonrası epilepsililerin talepleri resmî olarak ilgili birimlere iletildi.
Ebru Öztürk, “8,5 yıldır adım adım, evrak evrak çalıştığımız, ama bir türlü netice alamadığımız konularda artık gri ışık, mor ışığa dönüştü” dedi. Görüşmede epilepsi hastalarının engel derecesi, ilaç temini, yanlış tanı sorunları, istihdam hakları gibi toplam 14 maddenin ele alındığını belirten Öztürk, “Bu sorunlar artık bakanlık takibinde” açıklamasını yaptı.
Sağlık Bakanı ile 8,5 yılın ardından tarihi buluşma
Ebru Öztürk’ün öncülüğünde yürütülen çalışmalarda bugüne kadar farklı bakanlıklara sunulan onlarca tasarı önerisi, 950 bin epilepsi hastasını ilgilendiriyordu. 6 Haziran 2021’de Epilepsi Klinik Protokolü, 30 Eylül 2021’de ise sürücü ehliyeti yönetmeliği gibi kritik adımlar atılsa da bazı maddeler bürokratik engellere takılmıştı. Ancak 11 Ekim’deki buluşma, bu tıkanıklığın aşılması yönünde önemli bir eşik oldu.
Görüşmeye dernek yöneticileri, bilim kurulu üyeleri ve epilepsi hastaları da katıldı. Bakan Memişoğlu’nun gösterdiği ilgi, Sağlığın Geliştirilmesi Genel Müdürü Muhammed Atak’ın detaylı değerlendirmeleriyle birlikte, taleplerin hızla resmiyete dökülmesi için süreç başlatıldı.
Epilepsililer için çözüm bekleyen en kritik 5 başlık
1. Engel derecesi belirsizliği sona ersin
Epilepsi hastalarının engel derecelerinin hastaneden hastaneye farklılık göstermesi, birçok hakkın kaybedilmesine neden oluyor. Dernek, engel skalasının 7 maddeden 14’e çıkarılarak standartlaştırılmasını talep etti.
2. Ehliyet hakkı genişletilsin
Mevcut yönetmeliğe göre, nöbet geçirmeyen bireyler bile 6 ayda bir EEG çektirmek zorunda. Dernek, nöbet geçirmemiş hastalar için prosedürün esnetilmesini önerdi.
3. İlaçlara erişim sorunu çözülsün
Bazı epilepsi ilaçlarının piyasada bulunamaması, sosyal medya aracılığıyla “ilaç arama” dönemini başlatıyor. Dernek, Sağlık Bakanlığı’nın koordinasyonuyla ilaç temin sisteminin şeffaf ve sürdürülebilir hâle getirilmesini istedi.
4. İstihdam hakları garanti altına alınsın
Epilepsi hastaları çoğu zaman iş bulmakta zorlanıyor. Dernek, bakanlığın epilepsililerin çalışabileceği alanları resmi olarak açıklamasının işverenler üzerindeki önyargıyı kıracağını vurguladı.
5. Kamu spotları görünür hâle gelsin
Dernek tarafından TRT ve Cumhurbaşkanlığı destekli hazırlanan epilepsi kamu spotunun yeterince yayınlanmaması, toplumsal farkındalığın düşmesine yol açıyor. Bu videoların bakanlık logolu olarak yeniden yayına alınması talep edildi.
Türkiye Epilepsi Derneği, ilk kez Sağlık Bakanlığı’nın ajandasında
Görüşmelerin ardından Epilepsi ve Yaşam Derneği artık Sağlık Bakanlığı’nın ajandasına resmen girdi. Bu gelişme, derneğin Dünya Epilepsi Günü’nde bakanlık nezdinde temsil edilmesini de sağlayacak. Ayrıca Sağlık İl Müdürlükleri ile ortak projeler geliştirme zemini de oluşmuş olacak.
Ebru Öztürk’ten teşekkür mesajı: “Sesimizi duyan birileri var artık”
Öztürk, konuşmasının sonunda şu mesajı paylaştı:
“Bu süreci sadece kendimiz için değil, Türkiye genelinde yaşayan yüzbinlerce epilepsili için yürütüyoruz. Sağlık Bakanımız Kemal Memişoğlu’na, Genel Müdür Muhammed Atak’a, bilim kurulu üyemiz Prof. Dr. Aycan Ünalp’e ve destek olan tüm paydaşlara minnettarız. Artık gri dönemin bittiği, mor ışığın yandığı bir sürece giriyoruz.”
