FDA tarafından 126 klinik araştırma ve 134 binden fazla kişinin verisinin incelendiği aktarıldı. Bulgularda, kullanıcıların küçük bir bölümünde tek gözde ani ve ağrısız görme kaybıyla ilişkilendirilen vakalara rastlandığı belirtildi. Araştırma her kullanıcıda aynı sonucun ortaya çıkacağını göstermiyor; riskin nadir olduğu ve kişisel sağlık durumuna göre değişebileceği vurgulanıyor.
Nadir Ama Ciddi Risk
İncelemede her 100 bin kişi içinde yılda 6,4 vakaya karşılık gelen bir sıklıktan söz edildi. Görme kaybının bazı kişilerde kalıcı olabileceği, özellikle mevcut göz ve damar hastalıkları bulunanların daha dikkatli değerlendirilmesi gerektiği aktarıldı.
Doktor Kontrolü Önemli
Uzman değerlendirmesi olmadan ilaca başlamak veya tedaviyi kesmek sağlık açısından risk oluşturabilir. Ani görme değişikliği yaşayanların gecikmeden sağlık kuruluşuna başvurması gerekiyor. Bulguların ilaçlarla kesin neden-sonuç ilişkisini ortaya koyup koymadığı, daha kapsamlı araştırmalarla netleşecek.
